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메디톡스, 지방분해 주사제 임상3상 승인… 신약 개발 속도
... 확대가 가시화되고 있다. 메디톡스는 지방분해 주사제 'MT921'의 임상3상 시험계획(IND)이 지난 16일 식품의약품안전처(MFDS)로부터 승인 받았다고 18일 밝혔다. 이번 승인에 따라 메디톡스는 국내 7개 ...
2021.06.18 뉴데일리경제 > 제약·의료·바이오 > 손정은 -
AZ 백신 잔여량 대비 36만명 예약 초과… 모더나, 금주 접종 시작
... 5만5000회분이 이번 주 30세 미만 보건의료인을 대상으로 접종된다고 밝혔다. 이번 접종은 먼저 식품의약품안전처 국가출하승인을 받은 후 예비의료인을 포함한 1992년 1월1일 이후 출생자들인 30세 ...
2021.06.14 뉴데일리경제 > 제약·의료·바이오 > 박근빈 -
코로나 '알약 치료제' 게임체인저 될까… 국산 상용화 3분기 판가름
... 것으로 알려지며 국산 치료제 상용화 시기에 관심이 모아지고 있다. 셀트리온 '렉키로나주' 이후 식약처의 허가를 받은 치료제가 나오지 않고 있는 가운데 2호 치료제는 경구용 치료제가 될 가능성이 높은 ...
2021.06.11 뉴데일리경제 > 제약·의료·바이오 > 손정은 -
도레이첨단소재, 컬러 부직포 개발… 마스크 선택지 다양해져
... 사용해 색상을 구현해내는 안정적인 도레이첨단소재의 우수한 방사 기술을 활용한 것으로, 색상별로 식품의약품안전처의 강화된 안전기준을 통과한 것이다.그동안 흰색, 검은색 등의 무채색 위주에서 여러 색상으로 ...
2021.06.10 뉴데일리경제 > 에너지·화학 > 성재용 -
政, 6월 백신접종 역량 총동원… 여름휴가 '소규모·분산' 권고
... 이달 중순 시작한다. 접종대상 의료기관은 백신 물량을 고려해 대한병원협회에서 선정 중이며, 식품의약품안전처 국가 출하 승인 절차를 거쳐 6월 중순 공급될 예정이다.75세 이상 고령층 화이자 백신 ...
2021.06.07 뉴데일리경제 > 제약·의료·바이오 > 박근빈 -
hy 특허 유산균, 美 FDA 신규 기능성 소재 등록
... 자사 프로바이오틱스 'KY1032'에 대한 미국 식품의약국(FDA)의 신규 기능성 소재 등록(NDI)을 ... 위한 교두보를 마련했다.NDI는 국내 건강기능식품과 유사한 개념이다. 미국 내 사용하는 식이보충제 ...
2021.06.07 뉴데일리경제 > 식음료 > 임소현 -
GC녹십자, 코로나 혈장치료제 상용화 중단… 허가신청 자진취하
... 코로나19 혈장치료제 사용화를 중단한다.GC녹십자는 식품의약품안전처에 제출한 코로나19 혈장치료제 허가신청을 ... 4일 공시했다.GC녹십자는 지난 4월 30일 식약처에 '지코비딕주'를 코로나19 치료제로 허가해달라고 ...
2021.06.05 뉴데일리경제 > 제약·의료·바이오 > 손정은 -
政, 올해 첨단재생의료 '793억' 투입… 안전관리 체계 구축부터
... 한국프레스센터에서 '제2차 첨단재생의료 및 첨단바이오의약품 정책심의위원회'를 개최해 이 같은 내용을 확정했다. ... 희귀·난치질환 치료법 연구를 적극 지원할 계획이다.식약처는 첨단바이오의약품 규제과학 R&D 지원체계 구축을 ...
2021.06.04 뉴데일리경제 > 제약·의료·바이오 > 박근빈 -
한미 백신 파트너십 일환 범정부 TF 출범… 얀센 백신 모레 도착
... 확보, 나아가 글로벌 백신 허브로 도약하기 위해 복지부·기재부·과기정통부·산업부·외교부·문체부·중기부·식약처·특허청·질병청 등 10개 부처로 구성된 TF를 출범한다”고 밝혔다.TF는 'K-글로벌 백신 허브화 ...
2021.06.03 뉴데일리경제 > 제약·의료·바이오 > 박근빈 -
김천시, 코로나19 대응 고위험시설 불시 특별단속 시행
... 6일까지 부득이 연장 조치했다. 시는 지난 5월 24일부터 30일까지 밤에 김천경찰서와 경북도, 식약처에서 유흥시설 특별점검을 집중 실시했으며, 앞으로도 강도 높은 현장점검을 지속적으로 시행할 방침이다.방역수칙 ...
2021.06.01 대구경북 > 경북 > 강승탁