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식약처, 먹는 코로나 치료제 긴급사용승인… 경증 및 중등증 환자 투여
식품의약품안전처(식약처)는 미국 제약사 화이자가 개발한 경구용 코로나19 치료제 '팍스로비드'의 ... 스스로 복용 가능한 먹는 치료제 도입의 필요성, 식약처의 안전성·효과성 검토 결과, 전문가 자문회의 결과를 ...
2021.12.27 뉴데일리경제 > 제약·의료·바이오 > 손정은
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GS리테일, 업계 최초 '음식점 위생등급제' 인증 취득
GS리테일이 업계에서 처음으로 '음식점 위생등급제' 인증을 취득했다고 27일 밝혔다.식품의약품안전처가 주관하는 음식점 위생등급제는 점포의 위생 상태를 평가하고 우수 업소에 등급을 지정해 ...
2021.12.27 뉴데일리경제 > 유통 > 조현우
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[충청브리핑] 41년 만에 '최강 한파'…27일 아침 영하 '10~15도'
... 아내 역할만 충실”-26일 41년 만에 가장 추운 12월…27일 영하 17도 최강 한파 ◇동아일보-식약처 “코로나19 치료용 알약 긴급 사용승인 여부 27일 결정”-오미크론 감염자 수 114명 증가 지역사회 ...
2021.12.26 대전충청세종 > 충청 > 김정원
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K-mRNA 컨소시엄, 코로나19 백신 임상 1상 신청
... 후보물질 'STP2104'의 임상 1상 시험계획을 식품의약품안전처에 제출했다고 24일 밝혔다. STP2104는 ... 전달체로 사용하고 있는 것도 특징이다.에스티팜은 식약처의 승인을 받으면 내년 1분기부터 만 19~55세의 ...
2021.12.24 뉴데일리경제 > 제약·의료·바이오 > 경남희
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코로나19 먹는 치료제 총 54.2만명분 확보… 이르면 내달 말 도입
... 재택치료자에게 더 유용하게 사용될 수 있다는 것이 당국의 판단이다. 정부 관계자는 “구체적인 도입물량과 시기는 식품의약품안전처의 긴급승인 일정이 나오면 발표할 예정”이라고 밝혔다.
2021.12.24 뉴데일리경제 > 제약·의료·바이오 > 박근빈
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김부겸 "먹는 치료제, 화이자와 구매 협의 중…30만명 분 이상"
... 회의에서 "화이자의 경구용 치료제가 미국 FDA(식품의약국)로부터 긴급사용 승인을 받았다"며 이같이 말했다.그러면서 "우리 식약처의 긴급사용승인이 나오고, 계약이 확정되는 즉시 국민 ...
2021.12.24 뉴데일리 > 사회 > 이태준
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김부겸 “화이자 경구용 치료제 계약 마무리 단계… 30만명분 상회”
... 계약이 마무리 단계에 있다”고 말했다.전날 미국 식품의약국(FDA) 긴급사용승인을 받은 화이자의 경구용 ... 여부는 다음주 안에 결정될 예정이다.김 총리는 “식품의약품안전처의 승인이 나오고 계약이 확정되는 즉시 ...
2021.12.24 뉴데일리경제 > 제약·의료·바이오 > 박근빈
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화이자 먹는 치료제 추가구매 협상… 연내 긴급사용승인 전망
... 말했다.이어 "도입 물량이나 시기, 사용 방법은 국내 식품의약품안전처의 긴급사용승인에 따라 발표할 것"이라며 ... 선행돼야 된다"며 "한국MSD와의 계약은 미국 식품의약국(FDA)과 식약처의 긴급사용승인을 조건으로 ...
2021.12.23 뉴데일리경제 > 제약·의료·바이오 > 손정은
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政, 내년 보건의료 R&D 1조4687억원 투입… 백신 플랫폼 구축 '집중'
... 23일 보건의료기술정책심의위원회는 5차 회의를 열고 복지부, 과학기술정보통신부, 산업통상자원부, 식품의약품안전처, 질병관리청 등 5개 부처·청의 내년도 보건의료 R&D 예산을 통합 심의했다고 밝혔다.내년도 ...
2021.12.23 뉴데일리경제 > 제약·의료·바이오 > 박근빈
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'소비기한' 선적용 불가… 도입 앞두고 또 잡음 "전형적 탁상행정"
... 유예기간을 적용하기로 했지만 선적용이 불가해 대상 식품업체들의 혼란이 가중될 것으로 보인다. 식품의약품안전처는 ... 소비기한 표시제 도입에 대한 정책 방향을 설명했다.식약처는 '소비기한 도입 식품표시광고법 개정안'이 통과됨에 ...
2021.12.22 뉴데일리경제 > 식음료 > 임소현
