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이런 분이 복지부장관후보자… 권덕철, 확진자 1000명 넘은 날 "코로나 방역 잘했다"
... 논란이 있는 '아스트라제네카' 백신으로, 미 식품의약국(FDA)의 승인이 나지 않은 상황이다.美 ... 문재인정부가 미 FDA 승인 여부와 상관 없이 우리 식품의약품안전처의 결정 과정을 거칠 것이라고 발표해 ...
2020.12.17 뉴데일리 > 정치 > 손혜정 -
"K-방역은 이미 끝났다"… 政, 3단계 격상 '줄다리기' 한숨만
... “3단계로 격상된다고 해도 신규확진자 수가 예전처럼 100명대 이하로 줄어들기엔 역부족인 상황이다. ... 셀트리온의 항체치료제, 녹십자의 혈장치료제를 식품의약품안전처에 치료목적 승인을 얻어 사용 중이다. ...
2020.12.17 뉴데일리경제 > 제약·의료·바이오 > 박근빈 -
당국 “AZ 백신은 국내 절차대로… 美FDA 승인과 무관”
... “미국 FDA는 미국 기관이고 우리나라는 우리 식품의약품안전처의 결정 과정을 거치게 된다”고 부연했다. ... 승인 등을 신청해 3상 임상을 진행할 예정이다. 식약처는 지난 11일 이 치료제를 의료현장에서 쓸 수 ...
2020.12.15 뉴데일리경제 > 제약·의료·바이오 > 박근빈 -
기존 치료제의 변신… 종근당·대웅, 코로나19 치료제 개발 막바지
... 것으로 알려진 단백질 분해효소 'TMPRSS2'를 억제하는 기전을 가진다.종근당은 최근 호주 식약처로부터 호주의 코로나19 종식을 위한 글로벌 임상시험 프로젝트인 ASCOT(Australasian COVID-19 ...
2020.12.15 뉴데일리경제 > 제약·의료·바이오 > 손정은 -
[충청브리핑] “집값 난리났슈~”…1년새 세종 41%‧대전 16% '껑충'
... 계약”정은경 방대본 본부장, 오송 질병청서 정례브리핑 아스트라제네카·코백스 퍼실리티는 공급계약 완료 식약처 승인땐 즉시 접종 … 항체치료제 먼저 나올 듯-“15만4천V 송전선로 건립 백지화하라”한전, 초정~삼승 송전탑 ...
2020.12.15 대전충청세종 > 충청 > 김정원 -
종근당 '나파벨탄', 코로나19 치료제로 글로벌 임상 3상 승인
... 대규모 글로벌 임상 3상을 진행한다.종근당은 호주 식약처로부터 호주의 코로나19 종식을 위한 글로벌 임상시험 ... 시너지를 낸 결과다. 여기에 과학기술정보통신부와 식품의약품안전처 등 정부의 적극적인 지원이 뒷받침 됐다.종근당 ...
2020.12.14 뉴데일리경제 > 제약·의료·바이오 > 손정은 -
질병청 “코로나19 백신, 국내 공급 차질 없다”
... 대해서 “제조사와 채널을 유지하면서 관련 정보 등을 제공받고 있으며, 추가 확보를 위해서도 적극 노력하겠다. 식약처와 협업을 통해 안전성 문제도 충분히 확인하겠다”고 입장을 밝혔다.
2020.12.11 뉴데일리경제 > 제약·의료·바이오 > 박근빈 -
이대서울병원, 10억 규모 '골다공증 의료기기' 국책과제 선정
... 대상과제에 올랐다. 범부처전주기의료기기연구개발사업단은 보건복지부, 과학기술정보통신부, 산업통상자원부, 식품의약품안전처 등이 지난 5월 총 1조 2000억원의 예산을 투입해 출범한 사업단으로 향후 6년간(2020년 ...
2020.12.11 뉴데일리경제 > 제약·의료·바이오 > 박근빈 -
국산 코로나 치료제 개발 성과 목전… "내년 초 상용화 전망"
... 선도국가가 될 것이라는 기대감을 내비치고 있다. 식품의약품안전처는 내년 초부터 국산치료제의 상용화가 ... 것은 셀트리온이 유일하다.셀트리온은 지난 9월 식약처로부터 CT-P59의 임상 2·3상 시험을 승인 ...
2020.12.10 뉴데일리경제 > 제약·의료·바이오 > 손정은 -
SK바이오 코로나 백신 개발, 국제기구가 1000만 달러 지원
... 디자인 연구소와 공동 개발 중인 코로나19 백신 후보물질이다. 연내 임상 진입을 목표로 이날 식품의약품안전처에 임상시험 계획서를 제출했다. 이미 임상시험을 승인받은 SK바이오사이언스의 코로나19 ...
2020.12.09 뉴데일리경제 > 제약·의료·바이오 > 손정은